IBUPROFENO LIPÍDICO: Formulación que combatiría las complicaciones respiratorias del COVID-19


Se inició en el sur de Londres una prueba de una formulación única de tratamiento con ibuprofeno para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), una complicación de COVID-19.

El ensayo LIBERATE es una colaboración pionera entre la Fundación NHS de Guy's & St Thomas 'London, King's College London y la organización farmacéutica SEEK Group .



El estudio tiene como objetivo reducir la insuficiencia respiratoria con COVID-19, lo que puede disminuir la necesidad de una intervención más agresiva, como la ventilación, y disminuir la duración de la estancia hospitalaria. Los líderes del estudio dicen que este ensayo ayudará a refinar el tratamiento para COVID-19, como un enfoque distinto de las vacunas o los medicamentos antivirales que están siendo investigados por otros grupos.

El medicamento es una formulación única de ibuprofeno, que ya tiene licencia para su uso en el Reino Unido, y se usa ampliamente para otras afecciones. 

El medicamento difiere del ibuprofeno estándar. En experimentos de laboratorio realizados por el Grupo SEEK, el fármaco demostró ser más efectivo que el ibuprofeno estándar para tratar el SDRA.

El ensayo LIBERATE será un estudio aleatorizado, con la mitad de los pacientes reclutados recibiendo atención estándar y la otra mitad recibiendo el medicamento además de la atención estándar. 

El medicamento se administrará en una etapa muy específica de la enfermedad, a pacientes hospitalizados con COVID-19 confirmado o sospechoso.

Fuente: NIHR